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E3 - Med - Cancer Biology - Cr. 3-3 - NEU - Einzelansicht

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Grunddaten
Veranstaltungsart Vorlesung Langtext
Veranstaltungsnummer Kurztext
Semester WiSe 2024/25 SWS 2
Erwartete Teilnehmer/-innen 10 Max. Teilnehmer/-innen 10
Credits 3 - 3 Belegung Belegpflicht
Zeitfenster
Hyperlink
Weitere Links Studium liberale im IwiS (Modul E3)
Zu den Lageplänen der UDE
Glossar der verwendeten Studiengangsabkürzungen
Sprache Englisch
Belegungsfristen E3 Direkte Zulassung/Warteliste 1.VLW    26.09.2024 10:00:00 - 30.09.2024 08:00:00   
Einrichtung :
Institut für wissenschaftliche Schlüsselkompetenzen IwiS
E3 Abmelden 1.VLW    30.09.2024 08:00:01 - 31.03.2025 23:59:59    aktuell
Einrichtung :
Institut für wissenschaftliche Schlüsselkompetenzen IwiS
Termine Gruppe: [unbenannt] iCalendar Export für Outlook
  Tag Zeit Rhythmus Dauer Raum Raum-
plan
Status Bemerkung fällt aus am Max. Teilnehmer/-innen E-Learning
Einzeltermine anzeigen
iCalendar Export für Outlook
Mi. 18:30 bis 20:00 wöch.     WTZ-Forschungsgebäude 2. OG, Raum 2.52   Präsenzveranstaltung
Gruppe [unbenannt]:
 


Zugeordnete Personen
Zugeordnete Personen Zuständigkeit
Reinhardt, Christian, Professor, Dr. med.
Siveke, Jens, Professor, Dr. med.
Tasdogan, Alpaslan, Professor, Dr. med.
Geyer, Aenne , Dr. rer. nat.
Zuordnung zu Einrichtungen
Institut für wissenschaftliche Schlüsselkompetenzen IwiS
Studium liberale (E3)
Inhalt
Kommentar

Inhalte:

In der Vorlesung wird auf wesentliche Themen rund um Krebserkrankungen eingegangen. Ein besonderer Fokus liegt hierbei auf der Biologie der verschiedenen malignen Erkrankungen, da diese den Schlüssel für die Entwicklung moderner, Chemotherapie-freier Behandlungskonzepte darstellt. Wir werden hierbei onkogene Signaling Pathways diskutieren und molekulare Vulnerabilitäten ableiten. Ein wesentlicher Schwerpunkt der Vorlesung liegt immer auf der Translation und der klinischen Anwendung.

Wie funktionieren Kinase-Inhibitoren und welche Tumor-spezifischen Mutationen muss ich untersuchen, um Kinase-Inhibitoren sinnvoll einzusetzen?

Wie entsteht eine klinische Resistenz?

Wie behandeln wir resistente Tumore?

Welche Rolle spielt die Immuntherapie?

Wie genau funktionieren Immuncheckpoint Inhibitoren?

Was sind eigentlich CAR-T Zellen und wie funktionieren diese?

Gibt es rationale Biomarker für Response Prediction?

Im Zuge der Vorlesung werden wir wesentliche Modellerkrankungen erarbeiten, wie beispielsweise die chronisch myeloische Leukämie, das diffuse großzellige B Zell Lymphom, die chronisch lymphatische Leukämie, das Bronchialkarzinom und das Pankreaskarzinom.

Diese und weitere Informationen sind zu finden unter: https://www.uni-essen-haematologie.de/lehre/

 

Course Description:

The lecture will cover essential topics related to cancer. A special focus will be on the biology of the different malignancies, as this is the key to the development of modern, chemotherapy-free treatment concepts. We will discuss oncogenic signaling pathways and derive molecular vulnerabilities. A major focus of the lecture is on translation and clinical application.

How do kinase inhibitors work and which tumor-specific mutations do I need to investigate in order to use kinase inhibitors appropriately?

How does clinical resistance develop?

How do we treat resistant tumors?

What is the role of immunotherapy?

How exactly do immune checkpoint inhibitors work?

What actually are CAR-T cells and how do they work?

Are there rational biomarkers for response prediction?

In the course of the lecture, we will work on essential model diseases, such as chronic myeloid leukemia, diffuse large B cell lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, bronchial carcinoma, and pancreatic carcinoma.

 

 09.10.2024

Reinhardt

Cancer - a genetic disease

 16.10.2024

Reinhardt

Defects in genome maintenance mechanisms as drivers of oncogenic transformation

 23.10.2024

Tasdogan

Multi-step Tumorigenese

 30.10.2024

Tasdogan

Biology of metastasis

 06.11.2024

Siveke

Oncogenic signaling

 13.11.2024

Siveke

Driver lesions and the principles of oncogene- and non-oncogene addiction

 20.11.2024

Tasdogan

Immune-oncology (exemplified in melanoma and non-small cell lung cancer)

 27.11.2024

Reinhardt

Lung cancer – illustrating modern-day cancer therapy using small molecule compounds and immune checkpoint inhibitors

 04.12.2024

Tasdogan

Melanoma – illustrating modern day cancer therapy using small molecule compounds and immune checkpoint inhibitors

 11.12.2024

Siveke

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) – illustrating modern-day cancer therapy using small molecule compounds and immune checkpoint inhibitors

 18.12.2024

Reinhardt

Diffuse large B cell lymphoma (DLBLC) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) – illustrating modern-day cancer therapy using small molecule compounds and cellular immune therapy (CAR-T cells)

Thu 09.01.25, 12:30

Siveke

Molecular Tumor Board

Thu 16.01.25, 12:30

Siveke

Molecular Tumor Board

 22.01.2025

Final exam

 

Bemerkung

*Lageplan und Anfahrt

Bitte melden Sie sich hier ausschl. für das fachfremde Modul E3 Studium liberale an. Anmeldefrist ab dem 26.09.2024. Weitere Informationen zum Studium liberale, eine Liste freier Plätze, alle Veranstaltungen in chronologischer Reihenfolge etc. finden Sie oben unter „Weitere Links“. (Als Fachstudent wählen Sie zur Anmeldung das fachintern übliche Verfahren; bei LSF: die gleichnamige Veranstaltung ohne das Präfix 'E3'.)

Voraussetzungen

In E3 nicht geeignet für: Bio, Chemie; EIT, Energy, ISE, Med.technik, 1.-2. FS (Geöffnet ab 3. FS). Biologie-Kenntnisse (mind. Abitur-Niveau) vorausgesetzt.

Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass Sie die E3-Ausschlüsse immer selbständig bei Ihrer Auswahl beachten müssen. Das LSF-System schließt Fehlanmeldungen nicht aus. Auch ist im System nicht ersichtlich, nach welcher PO Sie studieren, oder welche/s Fachwissenschaft/Anwendungsfach vorliegt.

Leistungsnachweis

Präsenzpflicht (Unterschriftenlisten) und Abschlussklausur (Klausur findet in der letzten Sitzung statt).


Strukturbaum
Die Veranstaltung wurde 1 mal im Vorlesungsverzeichnis WiSe 2024/25 gefunden:
Natur & Technik  - - - 1